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Molt-4 cell

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By Targets:	ADC Cytotoxin (3) Antibiotic (3) Apoptosis (6) Autophagy (5) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (1) Carbonic Anhydrase (1) Casein Kinase (3) CCR (2) DNA/RNA Synthesis (3) Endogenous Metabolite (1) HDAC (1) HIV (1) Molecular Glues (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (2) PROTACs (1) Syk (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (21) Endocrinology (2) Infection (6) Inflammation/Immunology (2) Neurological Disease (3)

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Targets Recommended: Itk TOPK NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-133557

XZ739	PROTACs Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
XZ739 是一种基于 Cereblon 的 PROTAC BCL-XL (Bcl-2 家族成员) 降解剂，作用于 MOLT-4 细胞，处理 16 小时后，DC₅₀ 值为 2.5 nM。XZ739 还通过 caspase 介导的凋亡 (apoptosis) 诱导细胞死亡。

HY-19725

A-1155463 10 篇以上引用文献	Bcl-2 Family	Cancer
A-1155463是高效选择性的 BCL-XL 抑制剂，在Molt-4细胞中的EC₅₀值为70 nM。

HY-N1555

Pseudotaraxasterol	Biochemical Assay Reagents	Others
Pseudotaraxasterol 显示出对 MOLT-4 细胞的细胞毒活性。

HY-N10777

1-Ketoaethiopinone	Others	Cancer
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

HY-156465

RIOK2-IN-2	Others	Cancer
RIOK2-IN-2 (8) 是RIOK2 的抑制剂，其在MKN-1 和MOLT4 的IC₅₀ 值分别为3.02 μM 和5.34 μM。

HY-155522

WES-1	Carbonic Anhydrase	Cancer
WES-1 (Compound 8g) 是碳酸酐酶 IX 的抑制剂 (K_i: 55.9 Μm)。WES-1 对癌细胞具有广谱抗增殖活性，例如白血病 (K-562 和 MOLT-4)、非小细胞肺癌 (NCI-H460)、结肠癌 (HCT 116 和 HCT-15) 和黑色素瘤 (LOX IMVI) 细胞系。

HY-13518

Piceatannol 10 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-145322

TMX-4116	Casein Kinase Molecular Glues	Cancer
TMX-4116 是酪蛋白激酶 1α (CK1α) 降解剂。TMX-4116 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 细胞中显示出对 CK1α 的降解偏好，DC₅₀ 小于 200 nM。TMX-4116 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-145321

TMX-4100	Phosphodiesterase (PDE) Molecular Glues	Cancer
TMX-4100 是一种选择性磷酸二酯酶 6D (PDE6D) 降解剂。TMX-4100 在 MOLT4、Jurkat 和 MM.1S 肿瘤细胞中表现出对 PDE6D 的高降解偏好，DC₅₀ 值小于 200 nM。TMX-4100 可用于多发性骨髓瘤的研究。

HY-W760183

EM12-SO2F	Others	Cancer
EM12-SO2F 是一种通过与 His353 结合的强大的 CRBN 共价抑制剂。 EM12-SO2F 是研究 CRBN 的有用化学探针。 EM12-SO2F 在 MOLT4 细胞中可抑制 lenalidomide (HY-A0003) 对 IKZF1 的降解

HY-15724

Vercirnon 1 篇文献验证 GSK-1605786; CCX282-B; Traficet-EN	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺 Vercirnon (GSK-1605786) 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-15724A

Vercirnon sodium 1 篇文献验证 GSK-1605786 sodium; CCX282-B sodium; Traficet-EN sodium	CCR	Inflammation/Immunology Endocrinology
维塞诺钠盐 Vercirnon (GSK-1605786) sodium 是一种具有口服活性的，选择性的 CCR9 拮抗剂。Vercirnon sodium 抑制 CCR9 介导的 Molt-4 细胞上 Ca²⁺ 移动和趋化性，IC₅₀ 值分别为 5.4 和 3.4 nM。Vercirnon sodium 对 CCR9 的选择性高于 CCR1-12 和 CX3CR1-7 (IC₅₀s=>10 µM)。Vercirnon sodium 是 CCR9 的两种剪接形式 (CCR9A 和 CCR9B) 的 CCL25 定向趋化性的等效抑制剂，IC₅₀ 值分别为 2.8 和 2.6 nM。

HY-N7944

Eucommiol	Others	Cancer
Eucommiol 是一种天然产物，可从 Angelica sinensis 中分离得到。Eucommiol 抑制 Molt 4B 细胞的生长。Eucommiol 减少小鼠的自发活动并增加睡眠率。

HY-N10789

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Others	Cancer
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

HY-152668

Urease-IN-4	Bacterial	Infection
Urease-IN-4 是一种有效的尿素酶 (urease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.64 µM。Urease-IN-4 细胞毒性低，对普通变形杆菌具有抑制活性，IC₅₀ 值为 15.27 µg/mL。

HY-152669

Urease-IN-5	Bacterial	Infection
Urease-IN-5 是一种尿素酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.473 µM。Urease-IN-5 细胞毒性低，对普通变形杆菌具有抑制活性，IC₅₀ 值为 17.78 µg/mL。

HY-14526

5-DACTHF 543U76; 5,11-Methenyltetrahydrohomofolate	Others	Cancer
5-DACTHF (543U76) 是嘌呤从头生物合成的抑制剂。5-DACTHF 是一种 GAR-TFase 和 AICAR-TFase 抑制剂 (IC₅₀ 分别为 3 和 94 μM) 。5-DACTHF 是一种有效的抗肿瘤剂。

HY-137340

WH-10417-099	Others	Cancer
WH-10417-099 是一种降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过125 种独特激酶) 的降解。

HY-137341

SK-3-91	Others	Cancer
SK-3-91 是一种多激酶降解剂，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。

HY-10224A

Panobinostat lactate LBH589 lactate; NVP-LBH589 lactate	HDAC HIV Autophagy Apoptosis	Infection Cancer
Panobinostat lactate 是一种有效的口服非选择性 HDAC 抑制剂，具有抗肿瘤活性。Panobinostat lactate 可有效干扰HIV潜伏期。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 可用于难治性或复发性多发性骨髓瘤的研究。

HY-N0097A

9-β-D-Arabinofuranosylguanine AraG	Others	Cancer
9-β-D-阿拉伯呋喃糖基鸟嘌呤 9-β-D-Arabinofuranosylguanine 是一种 Guanosine (HY-N0097) 类似物，对脱氧鸟苷激酶 (dGK) 具有高亲和力，K_m 为 8.0 μM。9-β-D-Arabinofuranosylguanine 可用于 T 细胞淋巴细胞疾病的研究。

HY-13062

Daunorubicin hydrochloride 20 篇以上引用文献 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic	Infection Neurological Disease Cancer
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-13062A

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

HY-12279C

Umbralisib hydrochloride 3 篇文献验证 TGR-1202 hydrochloride; RP5264 hydrochloride	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) hydrochloride 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib hydrochloride 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib hydrochloride 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-12279A

Umbralisib tosylate TGR-1202 tosylate; RP5264 tosylate	PI3K Casein Kinase	Cancer
Umbralisib (TGR-1202) tosylate 是一种口服有效、选择性的 PI3Kδ 和酪蛋白激酶-1-ε (CK1ε) 双抑制剂，其 EC₅₀ 分别为 22.2 nM 和 6.0 μM。 Umbralisib tosylate 显示出对慢性淋巴细胞白血病 (CLL) T 细胞独特的免疫调节作用。Umbralisib tosylate 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

HY-108876

Daunorubicin citrate Daunomycin(citrate); RP 13057(citrate); Rubidomycin(citrate)	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis	Infection Neurological Disease Cancer
柠檬酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) citrate 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin citrate 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin citrate 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin citrate 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin citrate 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

Pseudotaraxasterol	Biochemical Assay Reagents
Pseudotaraxasterol 显示出对 MOLT-4 细胞的细胞毒活性。

Piceatannol 10 篇以上引用文献 Astringenin; trans-Piceatannol	Structural Classification Microorganisms Stilbenes Classification of Application Fields Rheum palmatum L. Polygonaceae Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Syk Autophagy Apoptosis Endogenous Metabolite
白皮杉醇 Piceatannol 是一种 Syk 抑制剂，可降低由 TNF 诱导的 iNOS 表达。 Piceatannol 可用于急性肺损伤 (ALI)的研究。Piceatannol 是一种天然存在的多酚二苯乙烯，存在于各种水果和蔬菜中，具有抗癌和抗炎特性。Piceatannol 在 DLBCL 细胞系中诱导细胞凋亡(apoptosis)。Piceatannol 在 MOLT-4 人白血病细胞中诱导自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

Daunorubicin hydrochloride 最多引用文献 22 篇文献验证 Daunomycin hydrochloride; RP 13057 hydrochloride; Rubidomycin hydrochloride	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Bacterial Autophagy Apoptosis Antibiotic
盐酸柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

1-Ketoaethiopinone	Structural Classification Ardisia crenata Sims Terpenoids Source classification Diterpenoids Plants Myrsinaceae	Others
1-Ketoaethiopinone 是一种枞烷二萜。1-Ketoaethiopinone 具有 α, β-不饱和羰基功能。1-Ketoaethiopinone 对人癌细胞系 MOLT-4 (人淋巴母细胞白血病) 和 MCF-7 (人乳腺腺癌) 显示细胞毒活性。

Eucommiol	Garryaceae Aucuba japonica Thunb. Source classification Plants	Others
Eucommiol 是一种天然产物，可从 Angelica sinensis 中分离得到。Eucommiol 抑制 Molt 4B 细胞的生长。Eucommiol 减少小鼠的自发活动并增加睡眠率。

(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan	Other Terpenoids Phyllodium pulchellum (L.) Desv. Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Compositae	Others
(2S)-4'-Hydroxy-7-methoxyflavan 是一种黄烷。黄烷 (4 ' -羟基-7-甲氧基黄烷) 对人白血病 Molt 4 细胞具有重要的细胞毒作用。

Daunorubicin Daunomycin; RP 13057; Rubidomycin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis ADC Cytotoxin Autophagy Bacterial Antibiotic Apoptosis
柔红霉素 Daunorubicin (Daunomycin) 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

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